Меню
Поиск по сайту
    Избранное
    Войти
    Войти
    Медицинские центры в Минске
    Сообщить об ошибке

    Генетические исследования — Медицинский центр Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 1 – цены на услуги

    Все адреса 2
    Все адреса 2
    +375 17 390-30-00ТелефонмаршрутВ избранное

    Терапия

    Генетика

    Нутрициология

    Анализы

    Анализ крови
    Анализ крови на витамины
    Анализ мочи
    Анализ на коронавирус
    Метаболомные исследования
    Генетические исследования
    Гормоны
    Онкомаркеры
    Анализ на инфекции
    ПЦР
    Цитология и гистология
    Аллергены
    Генетические анализы
    Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
    Прочие анализы
    Микробиологические исследования
    Процедуры, манипуляции
    Генетические исследования
    Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
    Цена по запросу
    Хромосомный микроматричный анализ «Стандартный»
    Цена по запросу
    Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
    Цена по запросу
    Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
    Цена по запросу
    Геном «Ферти» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
    Цена по запросу
    Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
    Цена по запросу
    Исследование инактивации Х-хромосомы
    Цена по запросу
    Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
    Цена по запросу
    Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
    Цена по запросу
    Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT связанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
    Цена по запросу
    Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
    Цена по запросу
    Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
    Цена по запросу
    Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенный»
    Цена по запросу
    Метагеномное исследование микробиома эндометрия
    Цена по запросу
    Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
    Цена по запросу
    Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
    Цена по запросу
    ПЦР-анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
    Цена по запросу
    Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
    Цена по запросу
    Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
    Цена по запросу
    Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
    Цена по запросу
    Панель «Наследственный рак толстой кишки»
    Цена по запросу
    Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
    Цена по запросу
    Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене KRAS
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене NRAS
    Цена по запросу
    Определение мутаций V600 в гене BRAF
    Цена по запросу
    Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене EGFR
    Цена по запросу
    Панель «Наследственный рак молочной железы»
    Цена по запросу
    Панель «Женские наследственные опухоли»
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене PIK3CA
    Цена по запросу
    Тест «ОнкоКарта»
    Цена по запросу
    Тест «Онкоскан»
    Цена по запросу
    Тест «Mammaprint»
    Цена по запросу
    Расширенная панель «Рак легких»
    Цена по запросу
    Жидкостная биопсия на 57 генов
    Цена по запросу
    Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель
    Цена по запросу
    Определение экспрессии гена PCA3
    Цена по запросу
    Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
    Цена по запросу
    Определение транслокации t(9;22) на операционном (биопсийном материале)
    Цена по запросу
    Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена ALK
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена ROS1
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена RET
    Цена по запросу
    Определение амплификаций гена MET
    Цена по запросу
    Определение числа копий гена MYCN
    Цена по запросу
    Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (p230) (количественное)
    Цена по запросу
    Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
    Цена по запросу
    Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
    Цена по запросу
    Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р190) (количественное)
    Цена по запросу
    Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р210) (количественное)
    Цена по запросу
    Определение мутации W515 в гене MPL
    Цена по запросу
    Определение числа копий локуса 1p36
    Цена по запросу
    Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
    Цена по запросу
    Определение мутации D816V в гене KIT
    Цена по запросу
    Определение мутаций 9 экзона гена CALR
    Цена по запросу
    Определение транслокации PML-RARA t(15,17) (количественное), bcr1-2
    Цена по запросу
    Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена EWSR1
    Цена по запросу
    Определение транслокации AML1-ETO t(8,21)
    Цена по запросу
    Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
    Цена по запросу
    Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
    Цена по запросу
    Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2
    Цена по запросу
    Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р210) (качественное)
    Цена по запросу
    Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р190) (качественное)
    Цена по запросу
    Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
    Цена по запросу
    Определение транслокации PML-RARA t(15,17), bcr 1-2 (качественное)
    Цена по запросу
    Определение транслокации PML-RARA t(15,17), bcr 3 (качественное)
    Цена по запросу
    Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
    Цена по запросу
    Определение метилирования промотора гена MGMT
    Цена по запросу
    Определение коделеции локусов 1p/19q
    Цена по запросу
    Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
    Цена по запросу
    Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
    Цена по запросу
    Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
    Цена по запросу
    Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
    Цена по запросу
    Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
    Цена по запросу
    Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
    Цена по запросу
    Определение мутации в гене IDH2
    Цена по запросу
    Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16,16) (качественно)
    Цена по запросу
    Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
    Цена по запросу
    Определение мутации в гене IDH1
    Цена по запросу
    Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене KIT
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
    Цена по запросу
    Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)
    Цена по запросу
    Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ)
    Цена по запросу
    Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене TP53
    Цена по запросу
    Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
    Цена по запросу
    Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
    Цена по запросу
    FoundationOne CDx
    Цена по запросу
    FoundationOne Heme
    Цена по запросу
    FoundationOne Liquid
    Цена по запросу
    Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8,21) (качественно)
    Цена по запросу
    FISH-исследование транслокаций для гемобластозов
    1 зонд
    Цена по запросу
    FISH-исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока
    1 зонд
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене EZH2
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене ASXL1
    Цена по запросу
    Молекулярно-генетическое исследование В-клеточной клональности
    Цена по запросу
    Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
    Цена по запросу
    Определение делеций в гене TP53
    Цена по запросу
    Определение делеций в гене ATM
    Цена по запросу
    Панель «Множественная миелома»
    Цена по запросу
    Определение p.L265P в гене MYD88
    Цена по запросу
    Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
    Цена по запросу
    Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
    Цена по запросу
    Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене ESR1
    Цена по запросу
    Определение амплификации гена FGFR1
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена FGFR1
    Цена по запросу
    Определение амплификации гена FGFR2
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена FGFR2
    Цена по запросу
    Определение амплификации гена FGFR3
    Цена по запросу
    Определение транслокаций гена NRG1
    Цена по запросу
    Определение амплификаций гена MDM2
    Цена по запросу
    Определение амплификации гена TOP2A
    Цена по запросу
    Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
    Цена по запросу
    Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
    Цена по запросу
    Панель «Все виды наследственного рака»
    Цена по запросу
    Панель «Все виды наследственного рака - 369 генов»
    Цена по запросу
    Панель «Туберозный склероз и нейрофиброматоз»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственный рак желудка и поджелудочной железы»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственная меланома»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственный рак почки»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственный рак предстательной железы»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные лейкозы»
    Цена по запросу
    Панель «Детские наследственные опухоли»
    Цена по запросу
    Иммуногистохимическое исследование (HER2)
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома GenomeUNI
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа неврологических панелей генов
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
    Цена по запросу
    Полное секвенирование экзома
    Цена по запросу
    Полное секвенирование экзома (трио)
    Цена по запросу
    Клиническое секвенирование экзома
    Цена по запросу
    Панель «Заболевания соединительной ткани»
    Цена по запросу
    Панель «Заболевания соединительной ткани Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Факоматозы и наследственный рак»
    Цена по запросу
    Панель «Факоматозы и наследственный рак Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные эпилепсии»
    Цена по запросу
    Секвенирование одного клинически значимого гена
    Цена по запросу
    Секвенирование одного клинически значимого гена «Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственная тугоухость»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственная тугоухость Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Нейродегенеративные заболевания»
    Цена по запросу
    Панель «Нейродегенеративные заболевания Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Нарушения иммунитета»
    Цена по запросу
    Панель «Нарушения иммунитета Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»
    Цена по запросу
    Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные нарушения обмена веществ Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Нервно-мышечные заболевания»
    Цена по запросу
    Панель «Нервно-мышечные заболевания Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания глаз»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания глаз Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания почек»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания почек Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания сердца»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания сердца Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта Экспресс»
    Цена по запросу
    «Большая неврологическая панель»
    Цена по запросу
    Панель «Детский церебральный паралич»
    Цена по запросу
    Панель «Детский церебральный паралич Экспресс»
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа не неврологических панелей генов
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генома GenomeUNI после отрицательного результата клинического секвенирования экзома
    Цена по запросу
    Клиническое секвенирование генома
    Цена по запросу
    Клиническое секвенирование генома «Экспресс»
    Цена по запросу
    Полное секвенирование экзома «Экспресс»
    Цена по запросу
    Полное секвенирование экзома «Эксперт-Экспресс»
    Цена по запросу
    Панель «Наследственные заболевания крови»
    Цена по запросу
    Полное секвенирование экзома претатальное
    Цена по запросу
    Панель «Митохондриальный геном»
    Цена по запросу
    Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
    Цена по запросу
    Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
    Цена по запросу
    Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
    Цена по запросу
    Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
    Цена по запросу
    Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
    Цена по запросу
    Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
    Цена по запросу
    Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
    Цена по запросу
    Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
    Цена по запросу
    Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
    Цена по запросу
    Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
    Цена по запросу
    Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
    Цена по запросу
    Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
    Цена по запросу
    Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
    Цена по запросу
    Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
    Цена по запросу
    Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
    Цена по запросу
    Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
    Цена по запросу
    Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
    Цена по запросу
    Болезнь Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2
    Цена по запросу
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
    Цена по запросу
    Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
    Цена по запросу
    Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6
    Цена по запросу
    Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
    Цена по запросу
    Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
    Цена по запросу
    Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
    Цена по запросу
    Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR
    Цена по запросу
    Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
    Цена по запросу
    Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
    Цена по запросу
    Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика Хореи Гентингтона
    Цена по запросу
    Синдром Беквита-Видемана
    Цена по запросу
    Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM))
    Цена по запросу
    Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
    Цена по запросу
    Талассемия
    Цена по запросу
    Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
    Цена по запросу
    Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4
    Цена по запросу
    Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
    Цена по запросу
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в «горячих» участках гена TNFRSF6 (FAS)
    Цена по запросу
    Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO)
    Цена по запросу
    Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
    Цена по запросу
    Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG
    Цена по запросу
    Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
    Цена по запросу
    Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
    Цена по запросу
    Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
    Цена по запросу
    Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
    Цена по запросу
    Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
    Цена по запросу
    Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
    Цена по запросу
    Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
    Цена по запросу
    Поиск наиболее частых мутаций в гене AR
    Цена по запросу
    Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
    Цена по запросу
    Синдром Сильвера-Рассела
    Цена по запросу
    Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
    Цена по запросу
    Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
    Цена по запросу
    Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
    Цена по запросу
    Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK
    Цена по запросу
    Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
    Цена по запросу
    Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
    Цена по запросу
    Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
    Цена по запросу
    Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
    Цена по запросу
    Анализ числа копий гена NPHP1
    Цена по запросу
    Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1
    Цена по запросу
    Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
    Цена по запросу
    Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
    Цена по запросу
    Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
    Цена по запросу
    Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
    Цена по запросу
    Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
    Цена по запросу
    Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
    Цена по запросу
    Поиск частых мутаций в гене GALT
    Цена по запросу
    Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
    Цена по запросу
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
    Цена по запросу
    Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
    Цена по запросу
    Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1
    Цена по запросу
    Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
    Цена по запросу
    Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
    Цена по запросу
    Поиск частых мутаций C9ORF72
    Цена по запросу
    Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
    Цена по запросу
    Спинальная мышечная атрофия: Поиск делеций 7-8 экзонов гена SMN1
    Цена по запросу
    Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
    Цена по запросу
    Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
    Цена по запросу
    Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
    Цена по запросу
    Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
    Цена по запросу
    Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
    Цена по запросу
    Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
    Цена по запросу
    Полное секвенирование экзома пренатальное
    Цена по запросу
    Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
    Цена по запросу
    Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый»
    Цена по запросу
    Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»
    Цена по запросу
    Скрининг на наследственные заболевания «Экспертный»
    Цена по запросу
    Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
    Цена по запросу
    Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2
    Цена по запросу
    Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
    Цена по запросу
    Панель «Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии» — 10 маркеров
    Цена по запросу
    Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met
    Цена по запросу
    Панель «Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами»
    Цена по запросу
    Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)
    Цена по запросу
    Панель «Осложнения беременности»
    Цена по запросу
    Панель «Медиаторные нарушения» — 8 маркеров
    Цена по запросу
    Панель «Эндотелиальная дисфункция»
    Цена по запросу
    Панель «Липидный обмен»
    Цена по запросу
    Панель «Риск сахарного диабета 2 типа»
    Цена по запросу
    Панель «Гемохроматоз 1 типа»
    HFE: H63D, С282Y, S65C
    Цена по запросу
    Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)
    Цена по запросу
    Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика max»
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика Витамин E»
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика Витамин B6»
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика: Витамин А»
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика Витамин C»
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика Витамин B9»
    Цена по запросу
    Панель «Нутригенетика Витамин B12»
    Цена по запросу
    Смотреть все

    Косметология

    Аллергология

    Дерматология

    Часто просматривают

    Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 2
    100 м • ул. Белинского
    Медицинский центр
    Новая услуга – биоимпедансный анализ
    Нордин
    1.2 км • ул. Сурганова
    Медицинский центр
    Седьмое небо
    1.2 км • ул. Халтурина
    Медицинский центр
    Центр здорового сна
    1.8 км • пр-т Независимости
    Многопрофильный медицинский центр
    Диагностика сна (полисомнография) в Минске
    Показать ещё
    Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 2
    100 м • ул. Белинского
    Медицинский центр
    Новая услуга – биоимпедансный анализ
    Нордин
    1.2 км • ул. Сурганова
    Медицинский центр
    Седьмое небо
    1.2 км • ул. Халтурина
    Медицинский центр
    Центр здорового сна
    1.8 км • пр-т Независимости
    Многопрофильный медицинский центр
    Диагностика сна (полисомнография) в Минске
    Терра Медика
    2.0 км • ул. Волгоградская
    Медицинский центр
    ЛОДЭ
    2.1 км • пр-т Независимости
    Медицинский центр
    ЛОДЭ
    2.3 км • ул. Гикало
    Детский медицинский центр
    Отделение клеточной терапии
    2.6 км • ул. П. Бровки
    Седьмое небо
    2.8 км • ул. Филимонова
    Медицинский центр
    Ортоклиник
    2.8 км • ул. Филимонова
    Медицинский центр
    Второе мнение
    MedArt
    3.6 км • ул. Платонова
    Медицинский центр
    Новое оборудование и услуги в сфере дерматологии, косметологии
    Этот сайт использует cookies
    Что это значит?
    Понятно