Генетические анализы — Медицинский центр Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 1 – цены на услуги

Name: Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 1
Address: ул. Белинского, 23, Минск, Республика Беларусь
Telephone: +375 17 390-30-00
Rating: 4.9

Все адреса ²

+375 17 390-30-00Телефонмаршрут В избранное

Лабораторные исследования проводятся совместно со следующими лабораториями:

1) ИУП «Синлаб-ЕМЛ» на основании договора № 79-08/21 от 23.08.2021г.

2) ООО «Геномед» на основании договора № ГД-891/2021 от 26.10.2021г.

3) ООО «ХромсистемсЛаб» на основании договора № Л-204/19 от 22.01.2020г.

Терапия

Генетика

Нутрициология

Анализы

Анализ крови

Анализ крови на витамины

Анализ мочи

Анализ на коронавирус

Метаболомные исследования

Генетические исследования

Цитология и гистология

Аллергены

Генетические анализы

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Прочие анализы

Микробиологические исследования

Процедуры, манипуляции

Генетические анализы

Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»

Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»

Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «niPGT»

Определение родства эмбриона

Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М)

разработка индивидуальной тест-системы

ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен)

подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) (1 эмбрион)

1 эмбрион

ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS

niPGT: Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование

Секвенирование методом NGS ДНК-клеток, полученных после WGA

Исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y методом КФ-ПЦР после проведения ПГТ-М (моногенного семейного заболевания)

исследование 1453, 1 эмбрион

Комплексное исследование ПГТ-А-методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ Базис + niPGT»

Смотреть все