Все адреса 2
    Все адреса 2

    Анализы

    Генетические анализы
    Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»
    Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»
    Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»
    Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «niPGT»
    Определение родства эмбриона
    Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»
    Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М)
    разработка индивидуальной тест-системы
    ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен)
    подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье
    Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) (1 эмбрион)
    1 эмбрион
    ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS
    niPGT: Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование
    Секвенирование методом NGS ДНК-клеток, полученных после WGA
    Исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y методом КФ-ПЦР после проведения ПГТ-М (моногенного семейного заболевания)
    исследование 1453, 1 эмбрион
    Комплексное исследование ПГТ-А-методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР
    Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ Базис + niPGT»
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie